Болни с генетични заболявания остават без лекарства

{idkey=5841b0[url=http%3A%2F%2Fzdravnaposhta.net%2Fpost%2Findex.php%2Fnovini%2Fposledni-novini%2F9508-bolni-s-genetichni-zabolyavaniya-ostavat-bez-lekarstva][title=%D0%91%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B8+%D1%81+%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8+%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8F%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F+%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D1%82+%D0%B1%D0%B5%D0%B7+%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0][desc=]}{cmp_start idkey=9006[url=http%3A%2F%2Fzdravnaposhta.net%2Fpost%2Findex.php%2Fnovini%2Fposledni-novini%2F9508-bolni-s-genetichni-zabolyavaniya-ostavat-bez-lekarstva][title=%D0%91%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B8+%D1%81+%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8+%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8F%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F+%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D1%82+%D0%B1%D0%B5%D0%B7+%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0][desc=]}
Болни с генетични заболявания остават без лекарстваБолни с генетични и редки заболявания остават без лекарства, ако медикаментите не са регистрирани за употреба в България. Процедурата по Наредба 10 на Здравното министерство не работи, защото бюджетът на болниците не позволява те да плащат скъпите медикаменти.
Национална телевизия показа в ефира си две 34-годишни момчета у нас страдат от рядко генетично заболяване. Едното е от София, а другото живее в Ботевград. Самите те са здравно осигурени, но от Касата и Здравното министерство отговарят, че ако пациентите са поне пет, по-лесно ще се задвижи процедурата, а междувременно отказват да платят скъпото лечение.
Мария Трошанова от две години обикаля Здравната каса, Здравното министерство и Изпълнителната агенция по лекарствата, за да намери кой да плати лечението на сина й. Лекарството е киселина – една от най-важните жлъчни киселини за организма. В Европа се намира за 860 евро, а в САЩ – за около 1100 долара. Опаковката стига за по-малко от месец. Лекарството обаче трябва да се приема цял живот.
Процедурата в Наредба 10 на Здравното министерство разпорежда болницата, в която е установено заболяването, да осигури лекарството, да го внесе и съхранява. Поради ограничените си бюджети и натрупаните дългове за лекарства обаче здравните заведения отказват да плащат.
"Здравна поща", i
{cmp_end}{cmp_comments idkey='9006c'[url=http%3A%2F%2Fzdravnaposhta.net%2Fpost%2Findex.php%2Fnovini%2Fposledni-novini%2F9508-bolni-s-genetichni-zabolyavaniya-ostavat-bez-lekarstva]}{idkey=5841b1[url=http%3A%2F%2Fzdravnaposhta.net%2Fpost%2Findex.php%2Fnovini%2Fposledni-novini%2F9508-bolni-s-genetichni-zabolyavaniya-ostavat-bez-lekarstva][title=%D0%91%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B8+%D1%81+%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8+%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8F%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F+%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B0%D0%B2%D0%B0%D1%82+%D0%B1%D0%B5%D0%B7+%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B0][desc=]}{idkey='5841c'[url=http%3A%2F%2Fzdravnaposhta.net%2Fpost%2Findex.php%2Fnovini%2Fposledni-novini%2F9508-bolni-s-genetichni-zabolyavaniya-ostavat-bez-lekarstva]}
Maria Angelova

D-r Eli Georgieva

D-r Eli Georgieva
СТОМАТОЛОЗИ СЛАВОВИ
Totka Najdenova
Petko Petrov

lekarski kabineti 01
ZP PDV ARHIV2
© 2013 Здравна поща ЕООД. Реализация Медиа Системи ЕООД