Американски учени се приближиха плътно до възможността за лечение на разстройствата, предизвикани от наличие на излишни копия на хромозоми, предаде BBC. В частност им се е удало да изключат излишните копия, провокиращи развитието на синдром на Даун - хората се раждат с 23 двойки хромозоми, но при тези със синдром на Даун има и по три копия на 21-ва хромозома. Сътрудниците на Медицинския университет в Масачузетс са успели да "поправят" тази хромозома чрез гена XIST и го внедрили в стволови клетки на пациенти с Даун. Оказало се, че генът е подтиснал активността на излишните копия на хромозома 21.

За пръв път се появява реална надежда за създаване на лекарство за болни от синдром на Даун, но засега изследванията са на клетъчно ниво и до изпитания с хора вероятно ще мине доста време. От друга страна в 21 век революционните пробиви в медицината започват да се реализират все по-бързо.